CXCR5基因敲除小鼠模型

动物模型

动物模型

标识符CSTR	CSTR:16397.09.0G01000294
动物模型中文名称	CXCR5基因敲除小鼠模型
动物模型英文名称	B6.Cg-Blr1tm1
疾病概述	纯合突变小鼠表现出复杂的淋巴结（LN）发育缺陷（例如腹股沟，骨和副胸腺LN缺陷，但是肠系膜正常），伴有Peyer斑块发育受损。此外，缺乏CXCR5的小鼠显示出完全杂乱的脾脏微结构，在脾脏的白髓内缺少分离的T细胞和B细胞区域。
动物模型背景信息	C57BL/6J
动物模型制作方法	利用新霉素抗性基因替换CXCR5基因外显子2的350bp编码区。将构建载体电穿孔到129S2 / SvPas衍生的D3胚胎干（ES）细胞中。再将正确靶向的ES细胞转移到假孕CD-1雌鼠中。基因敲除小鼠与C57BL / 6小鼠回交得到C57BL / 6背景的CXCR5基因敲除小鼠。
动物模型表型数据	CXCR5（C-X-C chemokine receptor type 5，CXC-R5）也被称为CD185或BLR1（Burkitt lymphoma receptor 1），是一种G蛋白偶联的七跨膜受体，属于CXC趋化因子受体家族，其配体为趋化因子CXCL13。CXCR5基因敲除小鼠纯合子可存活、可生育。纯合突变小鼠表现出复杂的淋巴结（LN）发育缺陷（例如腹股沟，骨和副胸腺LN缺陷，但是肠系膜正常），伴有Peyer斑块发育受损。此外，缺乏CXCR5的小鼠显示出完全杂乱的脾脏微结构，在脾脏的白髓内缺少分离的T细胞和B细胞区域。
动物模型鉴定方法	该突变小鼠可用于趋化因子受体的免疫学研究，包括原发性和适应性免疫应答中的T细胞和B细胞功能，淋巴细胞和树突状细胞进入次级淋巴器官以及它们归巢到T细胞和B细胞区域中。也可用炎症以及自免疫相关研究。
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保种方式	冷冻
模型来源
合作方式	合作研究
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备注

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